Whitening Cosmetics enPigmentMetabolisme
Melanine-anabolisme is ferdield yn ferskate perioaden. Wittenskippers leauwe dat it mooglik is om bleekmiddels te studearjen en te wurkjen foar ferskate metabolike perioaden.
(1) Iere stadium fan melaninesynthese
① Ynterferinsje mei de transkripsje en/of glycosylaasje fan tyrosinase; ② Inhibit tafersjochhâlders yn 'e foarming fan tyrosinase; ③ Post-transkriptionale kontrôle fan tyrosinase.
(2) Melanine synteze perioade
As it wichtichste enzyme en taryfbeheinende enzyme foar melaninesynthese, binne tyrosinase-ynhibitoren op it stuit de wichtichste rjochting foar ûndersyk en ûntwikkeling. Om't de measte bleekmiddels lykas fenol- en catechol-derivaten struktureel fergelykber binne mei tyrosine en dopa, wurde de screene bleekmiddels faak klassifisearre as net-kompetitive as kompetitive ynhibitoren fan tyrosinase.
(3) Lette poadium fan melaninesynteze
① Inhibits melanosome oerdracht; stoffen mei serine protease inhibitory effekt, lykas rwj-50353, hielendal mije UBV-induzearre epidermal pigmentation; soybean trypsin inhibitor hat dúdlik whitening effekt, mar hat gjin effekt op de toxicity fan pigment sellen; Niacinamide, kin de oerdracht fan melanozyten tusken melanozyten en keratinozyten hinderje; ② Melanine dispersion en metabolisme, α-hydroxy acid, frije fatty acid en retinoic acid, stimulearje sel fernijing en befoarderje melaninized keratinocytes fan ferwidering.
It is de muoite wurdich opskriuwen dat it ûndersyk en tapassing fan whitening stoffen basearre op de boppesteande melanine stofwikseling binne net geskikt foar de previnsje en behanneling fan senile plaques. Sûnt it meganisme fan de formaasje fan senile plaque is besibbe oan de formaasje fan lipofuscin, wurde antioxidative aktive stoffen faak brûkt om senile plaques te fertrage en te kearen.
Post tiid: Jul-29-2022
